이종수Lee, Jong-Soo
1994. 09 1995. 01 서울대학교 분자미생물우수연구센터 박사후연수 1995. 01 2000. 02 미국 NIH Research Fellow 2000. 03 2001. 02 한양대학교 BK 조교수 2001. 03 2005. 02 국립암센터 책임연구관 2005.3 현재 아주대학교 자연과학대학 교수
본 연구실은 암 및 노화와 관련하여 크로마틴 architecture 조절과, 종양 미세환경에서의 DNA 손상반응과 후성유전적 조절 작용과 기전을 규명하는 연구를 한다. 현재 주요 연구분야는 아래와 같다. 1) 크로마틴 단백질에 의한 유사분열 진행 조절의 분자기전 유사분열은 핵 내의 염색체를 두 쌍의 딸세포로 동일하게 분리하는 과정을 일컫는다. 유사분열 동안 Chromosome Passenger Complex (CPC)는 크로마틴 정렬을 비롯하여, 히스톤 modification 및 세포질 분열 등을 포괄적으로 조절한다. 유사분열이 진행되는 동안 CPC는 정확한 시기에 따라 역동적으로 그 위치 및 활성을 달리하여 그 기능을 다한다. 본 연구실에서는 알려진 CPC 구성원 이외에 새로운 단백질을 발굴하여 CPC의 위치와 기능 및 유사분열을 조절하는 Mechanism에 관해 연구한다. 2) 크로마틴 단백질에 의한 DNA 손상신호 mediator의 DNA 손상 복구-전사 통합조절 연구 우리 인간을 비롯한 모든 생명체는 외부 및 내부의 DNA 손상신호에 항상 노출 되어 있다. 손상된 DNA가 수선되지 않는다면 돌연변이가 유발되고, 암과 같은 질병에 걸리게 된다. DNA 이중나선 손상을 수선하는 두 가지 주요 경로는 Non-Homologous End Joining (NHEJ)과 Homologous Recombination (HR) 이다. NHEJ는 본질적으로 오류가 발생하기 쉬운 반면 HR에 의한 DNA 수선은 상동 DNA 서열을 이용 오류 없이 일어나게 된다. HR에 의한 DNA 이중나선 손상 수선 경로는 상동 DNA 서열이 존재하는 즉, S/G2 세포주기에 활성이 증가되어 있는 반면, NHEJ는 세포주기 전반에 걸쳐 일어날 수 있다. 본 연구실에서는 HR 과 NHEJ사이 수선 경로를 결정 지을 수 있는 후보 단백질을 발굴하여, 이 단백질이 어떻게 두 수선 경로 중 하나를 결정하고 수선할 수 있는지 연구한다.
5) 대사작용과 후성유전체 조절에 의한 암화?노화 결정 기전을 연구하기 위하여, Clock(낮과 밤, 식사등을 포함하는 바이오 리듬 조절)에 의한 후성유전체 및 DNA 손상 반응 조절 연구를 시작.