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崔相敦教授组研发出全身红斑鲁普斯治疗剂
作者 OIA 日期 2020-04-06 Views 3469

2020-03-09



    崔相敦教授(生命科学系,研究生院分子科学技术系,照片)研究组表示,在鲁普斯动物模型中验证了疾病治疗效果,并成功研制出了创新治疗先导物质。

    관련 논문은 <이바이오메디슨(EBioMedicine, 의학 분야 상위 7.7%)> 2월호 에 게재됐다. 논문의 제목은 “TIRAP 핵심 β-시트 영역 유래 펩타이드의 TLR4 제어를 통한 생쥐 모델에서의 염증성 및 자가면역 증상 완화(A peptide derived from the core β-sheet region of TIRAP decoys TLR4 and reduces inflammatory and autoimmune symptoms in murine models)"이다.
    相关论文发表在<麦迪逊、医学(EBioMedicine生物医学领域前7.7% >刊登在2月号。论文的题目是"TIRAP核心 핵심-β-sit领域由肽TLR4控制,缓解老鼠模型中的炎症性及自体免疫症状(A core from the peptide-derivedβregion of sheet 4 and TIRAP decoys TLR and in reduces inflammatory autoimmune symptoms murine models)"。
    全身红斑鲁普斯根据全身侵犯组织的不同,表现为皮肤发疹、光过敏性、关节炎、口腔溃疡、肾炎、血球减少症、血管炎、膜炎等多种症状。据悉,遗传性因素会感染特定病毒或紫外线等环境因素。
    韩国国内鲁普斯年度患者数趋势从2015年的2万902名增加到了2019年的2万6556名,每年都在增加。 据悉,全世界有500多万人患有鲁普斯的一种形态的疾病。大部分鲁普斯发病上人群为20~30岁育龄期的女性。
    崔教授组认为,在鲁普斯环境中生成的内因性损伤,软管分离,自由型的托尔-(Toll-like receptor; TLR)信号活性化是自身免疫性免疫细胞的促进因子,在鲁普斯动物模型中验证了TLR7/9控制物质的疾病治疗效果,从而产生了创新治疗先导物质。
    此次研究得到了科学技术信息通信部及韩国研究财团支援的源泉技术开发事业的支援。我校医科大学的徐昌熙教授和研究生院分子科学技术学科的金旭教授,庆熙大学医科大学的裴大贤教授一起参与了研究。此次研究成果被选定为韩国研究财团的国民体感型研究成果,进行宣传展示。
    崔相敦教授表示:"应用TLR控制的医药品如果被证明对一种自体免疫疾病有效的话,也可以适用于多种其他自体免疫疾病及炎症性疾病","完全有可能成为超大型的大片"。



(注:本文出现的所有人名均系音译)

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